师：各位同学，大家好。今天我们要讲的是人教版高中生物必修2第二章第三节伴性遗传的第一课时。首先看这两幅图，大家能看到什么图案呢？大部分同学应该能看到左边是一只双峰骆驼，右边是数字5和8。如果有同学没看到，那很可能患有红绿色盲症。红绿色盲是一种人类遗传病，患者因色觉障碍不能区分红色和绿色。经调查，人群中男性红绿色盲发病率高于女性。为什么红绿色盲会表现出与性别相联系的现象呢？带着这个问题，我们进入今天的学习——伴性遗传。
要学习伴性遗传，得先知道人类的性别是怎么决定的。请看人类染色体图谱，人类体细胞中有23对染色体，其中1 - 22号为常染色体，第23对为性染色体。男性的性染色体是异型的XY染色体，女性的性染色体是同型的XX染色体。性染色体上携带着决定性别的基因，和其他常染色体一样，在减数分裂时会发生分离。所以，女性进行减数分裂后只会产生一种含X染色体的卵细胞；男性经过减数分裂后，会产生含X和含Y的两种精子。含X的卵细胞与含X的精子结合，后代基因型为XX，表现为女性；含X的卵细胞与含Y的精子结合，后代基因型为XY，表现为男性。为什么人群中人类性别比例总是1 : 1呢？正是因为男性产生含X和含Y的精子比例相等。
刚才讲到，X染色体和Y染色体上不仅存在决定性别的基因，还携带着与性别决定无关的基因。这些基因在遗传时，总是随着性染色体一起遗传给后代，表现出与性别相关联的现象。像这种位于性染色体上的基因所控制的性状，表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。
伴性遗传有什么遗传特点呢？接下来分析人类红绿色盲症。看这张某家族红绿色盲遗传图谱，大家分析一下，红绿色盲基因是位于X染色体上还是Y染色体上呢？答案是X染色体。假设红绿色盲基因位于Y染色体上，一代1号男性患病，他会把含有致病基因的Y染色体传给儿子，二代2号就一定会患病，但实际上二代2号不患病，所以致病基因不可能位于Y染色体上。
那么红绿色盲基因是隐性基因还是显性基因呢？答案是隐性基因。假如红绿色盲基因是显性基因，二代3号和4号均为正常个体，基因型应为隐性纯合子。隐性纯合子婚配只能生出隐性纯合子的正常后代，可他们却生出了患病的6号儿子，所以红绿色盲基因不可能是显性基因。
从以上分析可知，人类红绿色盲症是位于X染色体上的隐性遗传病。知道了红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，下面来写一写人类色觉正常与红绿色盲的基因型和表现型。因为色盲由X染色体上的隐性基因控制，正常个体应携带XB基因，所以女性正常的基因型有两种，分别是XBXB和XBXb；男性正常的基因型只有一种，即XBY。女性色盲的基因型是XbXb，男性色盲的基因型是XbY。XBXb这个个体虽然表现为女性正常，但因携带色盲基因，又称为携带者。
红绿色盲的遗传特点是怎样的呢？下面用实例分析。第一种情况，假如女性色觉正常且不携带红绿色盲基因，丈夫患有红绿色盲。女性正常基因型为XBXB，男性色盲基因型为XbY。女性产生一种卵细胞XB，男性产生两种精子Xb和Y。XB卵细胞与Xb结合，基因型为XBXb，表现为女性携带者；XB卵细胞与Y结合，基因型为XBY，表现为男性正常。从这个遗传图谱可以发现，男性的色盲基因只会传给女儿，不会传给儿子。
第二种情况，女性为红绿色盲基因携带者，男性色觉正常。女性携带者基因型为XBXb，男性正常基因型为XBY。女性产生两种卵细胞XB、Xb，男性产生两种精子XB、Y。XB卵细胞与XB结合，基因型为XBXB，表现为女性正常；Xb卵细胞与XB结合，基因型为XBXb，表现为女性携带者；XB卵细胞与Y结合，基因型为XBY，表现为男性正常；Xb卵细胞与Y结合，基因型为XbY，表现为男性色盲。从遗传图解可以看到，男孩的色盲基因只能来自母亲。
第三种情况，女性是红绿色盲基因携带者，丈夫是红绿色盲患者。女性基因型为XBXb，男性基因型为XbY。女性产生两种卵细胞XB、Xb，男性产生两种精子Xb、Y。XB卵细胞与Xb结合，后代基因型为XBXb，表现为女性携带者；Xb卵细胞与Xb结合，后代基因型为XbXb，表现为女性色盲；XB卵细胞与Y结合，后代表现型为XBY，表现为男性正常；Xb卵细胞与Y结合，后代基因型为XbY，表现为男性色盲。分析遗传图解可发现，女儿色盲，其父亲一定是色盲。
第四种情况，当女性是红绿色盲患者，丈夫色觉正常。女性色盲基因型为XbXb，男性正常基因型为XBY。女性产生一种卵细胞Xb，男性产生两种精子XB、Y。Xb卵细胞与XB结合，后代基因型为XBXb；Xb卵细胞与Y结合，后代基因型为XbY，表现型分别为女性携带者和男性色盲。由此发现，如果父亲正常，女儿一定正常；如果母亲色盲，儿子一定色盲。